重磅 | 潔特生物IVF專用培養器皿獲NMPA注冊證！

2023年11月8日，潔特生物IVF專用培養器皿正式獲得國家食品藥品監督管理局（NMPA）頒發醫療器械注冊證（注冊證編號:粵械注準20232181838）。

IVF是什么？

IVF培養，選對用具是關鍵！

潔特生物IVF專用培養器皿

持證上崗！

潔特生物本次獲證的IVF專用培養器皿，旨在為復雜的IVF和其他輔助生殖應用提供安全可靠的產品，經第三方嚴格測試，可確保人類生殖細胞以及胚胎在體外環境下制備、儲存、操作、培養以及轉移等復雜的過程中保持活力。

多種規格，滿足不同培養場景

01.IVF專用中心孔培養皿

◆ 尺寸

◆ 用途

02.IVF專用35mm培養皿

◆ 尺寸

33×10.5mm（皿）；36×6mm（蓋）

◆ 用途

可用于體外受精；卵子或胚胎冷凍與復蘇；配子或胚胎體外培養

03.IVF專用60mm培養皿

◆ 尺寸

52.5×15mm（皿）；55.5×6mm（蓋）

◆ 用途

可用于撿卵、洗卵、消化卵子外的顆粒細胞；體外受精；卵子或胚胎冷凍與復蘇；配子或胚胎體外培養

04.IVF專用90mm培養皿

◆ 尺寸

85×14.5mm（皿）；89×8mm（蓋）

◆ 用途

可用于撿卵、洗卵、消化卵子外的顆粒細胞

05.IVF專用四孔培養板

◆ 尺寸

16×12mm（孔）

◆ 用途

可用于體外受精；卵子或胚胎冷凍與復蘇；胚胎體外培養

質控嚴苛，品質有保障

◆ 優選醫用級聚苯乙烯為原材料，高透表面有助于卵子和胚胎的觀察

◆ 平整、輕薄的底部設計，有效加快熱傳遞，維持溫度和pH的恒定

◆ 未經TC處理，可為培養基液滴提供最佳的一致性

◆ 成品通過第三方無胚胎毒性、無熱原、無細胞毒性、無基因毒性、非致突變性等9項生物相容性試驗

◆ 嚴格按照ISO13485要求實施嚴苛的生產及質量檢測管控，遵循GMP無菌醫療器械生產質量管理規范要求，確保產品質量穩定可靠

◆ 輻照滅菌，SAL 10^-6

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