1.實驗進行前，無菌室及無菌操作臺(laminarflow)以紫外燈照射30-60分鐘滅菌，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風扇運轉10分鐘后，才開始實驗操作。每次操作只處理一株細胞株，且即使培養基相同亦不共享培養基，以避免失誤混淆或細胞間污染。實驗完畢后...
塑料接種，一次性接種環與接種針，一次性鉑金接種環較軟，真金不怕火煉，鎳洛合金接種環可在蒸汽高溫高壓下消毒，酒精燈上使用，在遠紅外消毒器1100度高溫下連續使用，彈性(剛性)好。可分為一次性接種環與接種針和金屬接種環（鋼，鉑金或者鎳鉻合金）。由柔軟而富彈性的材料制作，操作容易；接種...
一、移液器放置：每天用完回歸zui大量程，放到移液器支架上二、移液器清潔1.移液器外表面的日常清洗移液器的外表面進行清洗和除污，可以使用一塊無絨軟布。也可以使用乙醇(70%)、異丙醇(60%)和柔和洗滌劑作為清洗劑。使用一塊濕布輕輕擦洗移液器外表面，并將其擦干。要特別留意吸頭圓錐...
迷你渦旋混合器的特點分享：1.迷你渦旋混合器應放在較平滑的地方，在玻璃臺面上。輕輕按下該儀器，使儀器底部的橡膠腳與臺面相吸。2.電源插頭插入220V交流電源，開啟電源開關，則電機就轉動。用手拿住試管或三角燒瓶放在海綿振動面上并略施加壓力，在試管內的溶液就會產生旋渦，而三角燒瓶中則...
1冷凍管應如何解凍？取出冷凍管后，須立即放入37°C水槽中快速解凍，輕搖冷凍管使其在1分鐘內全部融化，并注意水面不可超過冷凍管蓋沿，否則易發生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時，必須注意安全，預防冷凍管之爆裂。2細胞冷凍管解凍培養時，是否應馬上去除DMSO？除少數特別注明對D...
無菌操作基本技術1.實驗進行前，無菌室及無菌操作臺（laminarflow）以紫外燈照射30-60分鐘滅菌，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風扇運轉10分鐘后，才開始實驗操作。每次操作只處理一株細胞株，且即使培養基相同亦不共享培養基，以避免失誤混淆或細胞間...
細胞和組織的體外培養已成為生命研究和生物制藥的*的內容。培養的細胞類型繁多，從病毒到細菌和真菌，從人體細胞到動物細胞和植物細胞。一些細胞和組織可在懸浮狀態下生長，但相當一部分哺乳動物細胞需要表面貼壁。因此，用于提供細胞體外培養環境的培養瓶、培養板和培養皿除了應具有良好的透明度和無...
1.如何選用培養基？培養某一類型細胞沒有固定的培養條件。在MEM中培養的細胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長?？傊?，MEM做粘附細胞培養、RPMI-1640做懸浮細胞培養，各種目的無血清培養的是AIMV培養基（SFM）。2.為什么要熱滅活血清？加熱可以滅活補體系統。激...
如何選用特殊細胞系培養基？培養某一類型細胞沒有固定的培養條件。在MEM中培養的細胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長?？傊?，MEM做粘附細胞培養、RPMI-1640做懸浮細胞培養是一個好的開始，各種目的無血清培養AIMV（12005）培養基（SFM）。L-谷氨酰胺在細胞...
細胞和組織的體外培養已經成為生命研究和實踐的*的內容。培養的細胞類型繁多，從人體細胞到動物細胞以及植物細胞。一些細胞和組織可在懸浮狀態下生長，但相當一部分哺乳動物需要表面貼壁培養。因此，用于提供細胞體外培養環境的細胞培養系列產品除了具有良好的透明度和無毒、無菌外，還需要經表面改性...
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